Р Е Ш Е Н И Е
28 января 2011 г. |
№ 526 |
г. Москва |
О Едином перечне продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза
В целях реализации статьи 3 Соглашения о единых принципах
и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации от 18 ноября 2010 года Комиссия Таможенного союза решила:
1. Утвердить Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза (прилагается).
2. В связи с наличием в государствах – членах Таможенного союза различных процедур государственной регистрации медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения) поручить Сторонам:
- проработать возможность унификации подходов Сторон в данной области;
- при необходимости, разработать проект соответствующего международного договора;
- по итогам этой работы принять решение о целесообразности разработки технического регламента Таможенного союза
«О безопасности изделий медицинского назначения».
До принятия решения по данному вопросу приостановить разработку соответствующего технического регламента Таможенного союза.
Члены Комиссии Таможенного союза:
|
От Республики Беларусь |
От Республики Казахстан |
От Российской Федерации |
|
|
|
С. Румас |
У. Шукеев |
И. Шувалов |