Р Е Ш Е Н И Е
|
19 мая 2011 года |
№ 645 |
г. Минск |
О внесении изменений в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов Таможенного союза, произведенные
в условиях надлежащей производственной практики (GMP)
Комиссия Таможенного союза решила:
Утвердить Изменения в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств-членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 года № 298 (прилагаются).
Члены Комиссии Таможенного союза:
|
От Республики
Беларусь |
От Республики
Казахстан |
От Российской Федерации |
|
С. Румас |
У. Шукеев |
И. Шувалов |