Р Е Ш Е Н И Е
|
9 декабря 2011 г. |
№ 890 |
г. Москва |
О внесении изменений в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP)
Комиссия Таможенного союза решила:
1. Внести изменения в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств – членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 года № 298 (с изменениями, утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза от 19 мая 2011 года № 645), согласно Приложению.
2. Настоящее Решение вступает в силу с даты его официального опубликования.
Члены Комиссии Таможенного союза:
|
От Республики
Беларусь |
От Республики
Казахстан |
От Российской
Федерации |
|
С. Румас |
У. Шукеев |
И. Шувалов |