На 30-м заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии рассмотрен ряд вопросов, касающихся деятельности ЕЭК в таможенной и бюджетной сферах, а также в области технического регулирования.
В ходе заседания Член Коллегии (Министр) по вопросам технического регулирования Валерий Корешков предложил создать при Коллегии рабочую группу по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства с целью унификации требований к обращению лекарственных средств на территории государств – членов Таможенного союза на основе международной практики и документов Европейского союза для подготовки проекта соответствующего соглашения, устанавливающего основные принципы регулирования в сфере обращения лекарственных средств,
«Рабочей группе, - подчеркнул Министр, - необходимо подготовить проект основополагающего соглашения Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации по обращению лекарственных средств и актуализировать работу по разработке документов второго уровня в целях обеспечения безопасности и возможности расширения рынка лекарственных средств, снятия избыточных барьеров, с учетом опыта других стран и Европейского союза».
В состав рабочей группы по предложениям соответствующих органов Сторон вошли представители Министерств здравоохранения государств-членов Таможенного союза, Министерства экономического развития и Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, органов надзора за обращением лекарственных средств, фармацевтической промышленности, а также российских и международных ассоциаций фармацевтических производителей.

Справочная информация
Работа по унификации требований к обращению лекарственных средств на территории государств – членов Таможенного союза проводится в соответствии с решениями Комиссии Таможенного союза от 16 апреля 2010 года № 222 и от 18 июня 2010 года № 298 с 2010 года.

В связи с формированием Евразийской экономической комиссии принято решение об ускорении интеграционных процессов в сфере обращения лекарственных средств на территории государств – членов Таможенного союза и Единого экономического пространства, в том числе ускорении подготовки соглашения по обращению лекарственных средств и других основополагающих документов в данной сфере, разработки правил надлежащей производственной практики и т.д.
Состав рабочей группы уточнен с учетом последних изменений состава, структуры и полномочий соответствующих органов государственной власти и расширения участия бизнеса и фармацевтических производителей в указанной работе.